1、协助申报资料的收集、分析、整理与上报;
2、及时收集、汇总、整理、归档关于新药研发有关的文件、资料;
3、标准的分析、整理、制度;
4、对新产品标准的检测及分析、重新修订;
5、对生产工艺提升或制定的研究;
6、在研项目的接收、跟进。
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