1、工作责任心强,有相关不良反应工作经验,收集与本公司药品有关的不良反应,应当详细记录并进行跟踪;
2、每天从国家药品不良反应监测中心获得药品不良反应数据,并分析上报;
3、按时提交《药品定期安全性更新报告》;
4、每半年提交《药品不良分析报告》。
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